O linie telefonică dedicată este disponibilă pentru raportare special pentru ventilatoare și suport respirator.

Sunați gratuit la 0800 731 6789 între orele 9:00 și 17:00, de luni până vineri.

În afara acestor ore, vă rugăm să lăsați un mesaj cu numele și numărul dvs., inclusiv cât mai multe informații despre dispozitiv, inclusiv numele producătorului. Una din echipa noastră vă va contacta.

Scopul schemei este de a furniza o avertizare timpurie că siguranța unui produs poate necesita investigații suplimentare. Mai multe informații despre sistemul Yellow Card, inclusiv contribuția acestuia la identificarea problemelor de siguranță, pot fi găsite pe site-ul Yellow Card.

MHRA răspunde la pandemia de coronavirus și oferă un site dedicat pentru coronavirus pentru ca profesioniștii din domeniul sănătății și pacienții să raporteze următoarele legate de tratamentul coronavirusului:

• reacții adverse suspectate ale medicamentelor
• efecte secundare suspectate ale oricărui vaccin actual și viitor împotriva COVID-19
• incidente care implică dispozitive medicale

Puteți comanda kituri gratuite de testare COVID-19 făcând clic aici: https://www.gov.uk/get-coronavirus-test

Vă puteți înregistra rezultatele testului COVID-19 făcând clic aici: https://www.gov.uk/report-covid19-result

De ce ar trebui să raportez?

Raportarea efectelor secundare suspectate sau a dispozitivelor medicale defecte ajută la identificarea problemelor care ar putea să nu fi fost cunoscute anterior.

Au fost dezvoltate o serie de vaccinuri împotriva coronavirusului (COVID-19) și sunt în prezent în curs de implementare. Mai multe tratamente autorizate pentru alte boli, inclusiv boli respiratorii severe, sunt utilizate la pacienții cu COVID-19. Aceasta include, de asemenea, medicamentele și dispozitivele medicale utilizate pentru a trata simptomele coronavirusului, pentru a oferi îngrijiri de susținere sau pentru a suprima reproducerea virusului în unele cazuri.

Încă nu știm cum interacționează și se comportă COVID-19 cu medicamentele sau dispozitivele medicale utilizate pentru afecțiunile existente. Raportând prin intermediul acestui site, pacienții și profesioniștii din domeniul sănătății pot contribui la colectarea de dovezi valoroase pentru a informa deciziile privind utilizarea sigură și eficientă a medicamentelor, vaccinurilor și dispozitivelor medicale pe măsură ce pandemia evoluează.

Dacă un medicament sau un dispozitiv medical este utilizat într-un mod diferit sau într-un scop diferit, sau este nou sau introdus pe piață mai rapid pentru a ajuta tratamentul coronavirusului, este deosebit de important ca acesta să fie monitorizat îndeaproape și ca orice incident suspectat să fie raportat rapid .

Ce ar trebui să raportez?

Raportați efectele secundare suspectate la medicamente sau vaccinuri COVID-19 sau incidente care implică dispozitive medicale, inclusiv echipamente defecte, utilizate pentru tratamentul coronavirusului.

Atunci când raportează, pacienții și profesioniștii din domeniul sănătății sunt încurajați să ofere cât mai multe informații posibil.

Unde ar trebui să raportez?

Vă rugăm să vă raportați la site-ul dedicat de raportare a Cărții Galbene Coronavirus.

Este important ca sponsorii să continue să raporteze pe căile stabilite pentru studiile clinice și nu prin schema Cartonaș galben.

Efecte secundare suspectate

Când se raportează reacțiile adverse la vaccinuri, trebuie furnizate următoarele informații, acolo unde sunt disponibile:

• Informații despre persoana care a experimentat efectul secundar
• Dacă efectul secundar este legat de prima sau a doua doză de vaccin
• Data vaccinării
• Numele și numărul lotului vaccinului suspectat a fi cauzat efectele secundare
• O descriere a efectelor secundare
• Orice alte medicamente luate aproximativ în același timp (inclusiv remedii fără prescripție medicală și pe bază de plante)
• Orice altă afecțiune de sănătate pe care o poate avea persoana care a experimentat efectul secundar

Mai multe informații despre posibilele efecte secundare ale vaccinărilor Covid-19 sunt disponibile pe site-ul web al NHS.

Când se raportează reacțiile adverse la medicamentele utilizate pentru tratarea COVID-19, trebuie furnizate următoarele informații, acolo unde sunt disponibile:

• Informații despre persoana care a experimentat efectul secundar
• Dacă infecția cu COVID-19 a fost confirmată prin teste
• Numele medicamentului suspectat a fi cauzat reacțiile adverse
• O descriere a efectelor secundare

Orice alte medicamente luate aproximativ în același timp (inclusiv remedii fără prescripție medicală și pe bază de plante)

Orice altă afecțiune de sănătate pe care o poate avea persoana care a experimentat efectul secundar

Detalii despre ceea ce facem cu rapoartele de reacții adverse suspectate pot fi văzute în ghidul despre modul în care monitorizăm siguranța medicamentelor.

Incidente cu dispozitivele medicale

Când se raportează incidente adverse la dispozitivele medicale, trebuie furnizate cel puțin următoarele informații:

• Informații despre persoana afectată de incidentul advers cu dispozitivul medical
• Informații despre dispozitivul medical, inclusiv tipul și de unde l-ați luat
• O descriere a incidentului, inclusiv dacă a existat o rănire
• Dacă infecția cu COVID-19 a fost confirmată prin teste

Pentru a raporta orice alte medicamente sau dispozitive medicale care nu au legătură cu COVID-19, vă rugăm să raportați prin www.mhra.gov.uk/yellowcard

Medicamente sau vaccinuri defecte

În timpul fabricării sau distribuției unui medicament sau vaccin, poate apărea o eroare sau un incident prin care produsul finit nu este conform cu specificațiile sale sau, dintr-un alt motiv, este defect (de exemplu, prezența unui contaminant).

Un defect poate afecta efectul produsului și poate prezenta efecte secundare nedorite, nu trebuie confundat cu o reacție adversă la medicament în cazul în care produsul este conform cu specificațiile sale.

Sfaturile unui farmacist sau medicului de familie pot ajuta la diferențierea dintre reacțiile adverse la medicamentele defecte.

Pentru medicamentele sau vaccinurile suspectate defecte, raportați ca de obicei pe site-ul Yellow Card.

Pentru informații despre procesul defectuos pentru vaccinuri, vă rugăm să consultați procesul de raportare a vaccinurilor defecte