Zeci de pacienți și familii ale căror vieți au fost afectate de reacții extrem de rare la vaccinul Oxford/AstraZeneca covid au demarat acțiuni legale împotriva companiei farmaceutice.

Vaccinul Oxford/AstraZeneca a fost utilizat intens la începutul campaniei de vaccinare a Regatului Unit, când bătrânii și cei mai vulnerabili au fost printre primii care au fost loviti. Multe țări europene au decis să nu-l mai folosească din cauza temerilor unei posibile legături cu cheaguri de sânge rare.

În timp ce vaccinul este larg creditat că a protejat multe milioane de oameni de virus, 81 de pacienți au murit și 364 au suferit reacții severe, unii dintre ei având răni catastrofale ca urmare a cheagurilor de sânge cauzate de atac.

Familiile a 19 persoane care au murit după vaccinare și a 54 de pacienți care au suferit reacții severe dar au supraviețuit, au luat măsuri legale împotriva AstraZeneca.

Accidente vasculare cerebrale, paralizie și cheaguri de sânge repetate se numără printre simptomele celor care au suferit reacții foarte rare, dar severe, la vaccin. Mulți au trecut de la a fi în formă și sănătoși la a fi lăsați cu greu să meargă și să vorbească, cu puține speranțe de a se îmbunătăți.

Cel mai recent sfat NHS este că vaccinarea împotriva Covid-19 este sigură și eficientă și că oferă oamenilor cea mai bună protecție împotriva Covid-19.

Au fost făcute peste 1.200 de revendicări la Schema de plată a daunelor pentru vaccinuri (VDPS), care dă dreptul solicitanților câștigători la până la 120.000 de lire sterline dacă se dovedește o legătură cauzală între vaccinare și reacția severă, care culminează cu rănire sau deces. Dar până în prezent, guvernul nu a plătit încă nicio formă de compensație pentru persoanele afectate. Unii solicitanți au așteptat aproape un an, în ciuda faptului că familiile dețin certificate medicale care confirmă că vaccinarea a fost responsabilă de moartea celor dragi. Guvernul spune că cererea medie către VDPS ar trebui să dureze „aproximativ șase luni” pentru investigare și procesare.
Șaptezeci de țări nu produc certificate privind cauza decesului și chiar înainte de pandemie, șase din 10 decese nu au fost raportate.

În aprilie 2021, Agenția de Reglementare a Medicamentelor și a Produselor de Sănătate (MHRA) a confirmat o posibilă legătură între vaccinul AstraZeneca și aceste cheaguri de sânge rare, dar a subliniat că beneficiile vaccinului au continuat să depășească riscurile pentru marea majoritate a oamenilor.

Cazurile de cheaguri de sânge analizate de MHRA au fost însoțite de niveluri anormal de scăzute de trombocite în sânge.

Sfatul NHS afirmă: „Oricine se îmbolnăvește de Covid-19 se poate îmbolnăvi grav sau poate avea efecte pe termen lung. Vaccinurile Covid-19 sunt cea mai bună modalitate de a vă proteja pe dumneavoastră și pe ceilalți.”

În toamna acestui an, persoanelor cu risc mai mare de Covid sever li se poate oferi o doză de vaccin de rapel în pregătirea pentru iarna 2023-24. Pentru un grup mai mic de persoane, cum ar fi vârstnicii și imunodeprimați, o doză suplimentară de vaccin de rapel este deja oferită în această primăvară.

Cei 54 de membri ai grupului de acțiune de clasă care au supraviețuit reacției au fost diagnosticați ca având trombocitopenie trombotică imună indusă de vaccin (VITT), o afecțiune rară care a fost identificată după vaccinarea Covid-19.

Avocații care reprezintă grupul, care urmăresc despăgubiri pentru vătămări corporale, pe lângă o cerere de plată pentru daunele vaccinului, susțin că vaccinul AstraZeneca „nu a fost atât de sigur pe cât se aștepta publicul” și că cazul nu este despre găsirea de vină „ci despre așteptările rezonabile de siguranță”. Ei susțin că oamenilor li s-a oferit o imagine falsă a siguranței și eficacității și se așteaptă ca numărul de participanți la proces să crească.

Dacă sunteți grav handicapat ca urmare a unei vaccinări împotriva anumitor boli, puteți primi o plată unică fără taxe de 120.000 GBP. Aceasta se numește plată pentru daune provocate de vaccin.

Puteți solicita această plată și în numele unei persoane care a decedat după ce a devenit grav invalidă din cauza anumitor vaccinări. Trebuie să gestionați averea lor pentru a aplica.

Nu aveți nevoie de un reprezentant legal, cum ar fi un avocat, pentru a solicita o plată pentru daune provocate de vaccin.

Efect asupra beneficiilor pe care le primiți

O plată pentru daune provocate de vaccin poate afecta beneficii și drepturi precum:

  • Ajutor de venit
  • Indemnizație pentru persoanele aflate în căutarea unui loc de muncă bazată pe venit
  • Credit Fiscal de lucru
  • Credit fiscal pentru copii
  • Credit universal
  • Credit la pensionare
  • Beneficiul pentru locuință
  • Reducerea impozitelor Consiliului
  • Indemnizație de angajare și sprijin
  • Efectul pe care îl va avea plata depinde de o serie de lucruri. Aceasta include plata care este plasată într-un trust și plățile efectuate din acesta.

Dacă primiți o plată pentru daune cauzate de vaccin, spuneți biroului care se ocupă de cererea dvs. de beneficii sau de credit fiscal. Puteți obține detalii de contact din scrisorile pe care vi le-au trimis.

Plățile pentru daune provocate de vaccin nu reprezintă o schemă de compensare. Puteți lua în continuare acțiuni în justiție pentru a solicita despăgubiri, chiar dacă primiți o plată pentru daune provocate de vaccin.

Trombocitopenia trombotică imună indusă de vaccin afectează aproximativ 1 din 50.000 de primitori cu vaccin AstraZeneca cu vârsta sub 50 de ani și unul din 100.000 pentru cei cu vârsta de 50 de ani și peste în Anglia, potrivit NHS, care spune că efectul cheagurilor de sânge poate fi devastator.

Vaccinările AstraZeneca au fost administrate pentru prima dată pe 4 ianuarie 2021, ca parte a unei lansări rapide a vaccinurilor de către NHS. Cu doar câteva săptămâni mai devreme, Margaret Keenan, în vârstă de 90 de ani, devenise prima persoană din lume care a primit testul Pfizer după aprobarea clinică.

Până în septembrie 2022, aproape 25 de milioane de primele doze de vaccin Oxford/AstraZeneca și 27,2 milioane de vaccin Pfizer/BioNTech au fost administrate în Marea Britanie. Au fost administrate în total aproximativ 50 de milioane de doze de AstraZeneca.

Ca parte a eforturilor de a obține vaccinuri dezvoltate și pe piață rapid, guvernul Regatului Unit a acordat la începutul pandemiei giganților farmaceutici o despăgubire legală care îi protejează de a fi dați în judecată de către pacienți în cazul oricăror complicații. Aceasta înseamnă că, dacă AstraZeneca trebuie să plătească despăgubiri, aceasta va fi acoperită de contribuabil.


Schema de plată a daunelor de vaccin (VDPS) a primit 4.017 cereri de despăgubire dintre care 1.013 au fost la 6 martie soluționate. Dintre acestea, 622 erau legate de vaccinul AstraZeneca, 348 de vaccinul Pfizer și 43 de vaccinul Moderna, potrivit unei solicitări pentru libertatea de informare publicată de Autoritatea de afaceri NHS în această săptămână. Toate cererile se referă la handicap.

Ministrul Sănătății, Maria Caulfield a declarat Parlamentului luna trecută că 48 de cereri VDPS au avut succes. Se înțelege că toate se referă la vaccinul AstraZeneca.

„Motive medicale” au fost invocate pentru majoritatea cazurilor respinse. Numărul personalului administrativ care lucrează pentru schemă a crescut de la patru la 80 în ultimele luni, deoarece Guvernul își propune să accelereze procesul.

Schema oferă o plată unică, fără taxe, în prezent de 120.000 de lire sterline, pentru solicitanții de succes în cazul în care un vaccin a cauzat handicap grav. Ofera dreptului persoanei cu handicap de a introduce o cerere de despăgubire pe cale judecătorească.

„De îndată ce au apărut primele știri din China, am înființat un grup de lucru pentru a verifica tot ceea ce facem”, a spus Pascal Soriot, directorul executiv al AstraZeneca. „Am luat toți furnizorii noștri printr-un proces de validare și am trecut printr-o analiză completă a afacerii noastre pentru a verifica că tot ceea ce facem este total conform. Până acum nu am găsit nimic care să ne îngrijoreze.” Cel puțin 20 de persoane au fost reținute în China din cauza acuzațiilor că GSK a distribuit milioane de lire sterline către agențiile de turism pentru a mitui medici, spitale și oficiali. Dar Soriot a spus că Astra este încă angajată în China, unde veniturile au crescut cu 23%, până la 896 de milioane de dolari în prima jumătate a anului. „Există 1,2 miliarde de pacienți în China, așa că suntem foarte concentrați pe creșterea în acea țară”, a spus el. În general, profitul înainte de impozitare a scăzut cu 37% la 1,5 miliarde de lire sterline, deoarece concurența generice a lovit unele dintre cele mai bine vândute medicamente.
Regele Charles cu SEO-ul de la AstraZeneca, Pascal Soriot, a înființat un grup de lucru în China pentru a „verifica de două ori și de trei ori tot ceea ce facem” în țară, după ce rivalul GlaxoSmithKline a fost implicat într-un scandal de corupție de 320 de milioane de lire sterline.

Pentru a se califica pentru o plată, un solicitant trebuie să stabilească că îndeplinesc două criterii principale: pe balanța probabilităților, vaccinul a cauzat handicap și că invaliditatea rezultată este severă, clasificată la 60% sau mai mult.

Comitetul mixt pentru vaccinare și imunizare din Marea Britanie a recomandat persoanelor sub 40 de ani li s-a oferit o alternativă la vaccinul AstraZeneca, din cauza riscului suplimentar de reacții adverse grave la tineri. Țările din întreaga lume și-au suspendat deja utilizarea până în această etapă.

În 2022, JCVI nu a recomandat utilizarea vaccinului AstraZeneca pentru campaniile de rapel din Marea Britanie, iar guvernul a confirmat că nu va mai comanda doze.

Nu mai este folosit în Marea Britanie. A fost folosit în alte câteva țări din întreaga lume, dar nu este sigur dacă sunt încă folosite stocuri.

Directorul executiv al AstraZeneca, Pascal Soriot, a sugerat că Regatul Unit se descurca mai bine decât Europa în ceea ce privește cazurile de Covid-19, deoarece jab-ul Oxford/AstraZeneca a fost folosit mai pe scară largă pentru populația în vârstă din Marea Britanie.

În timp ce Marea Britanie are încă un număr mare de infecții, există relativ mai puține persoane grav bolnave de coronavirus în spitale în comparație cu restul Europei, a spus Soriot.


Avocații fac apel la Guvern să „susțină în mod corespunzător” vaccinul rănit și îndoliat. Au fost trimise scrisori de protocol de pre-acțiune companiei anglo-suedeze cu sediul în Cambridge, care încă nu a răspuns oficial la afirmații. Avocații care îi reprezintă pe reclamanții AstraZeneca se așteaptă ca mai mulți oameni să se alăture procesului, având în vedere că peste 400 de persoane au fost înregistrate ca suferind de cheaguri de sânge.

Peter Todd, avocat consultant la Scott-Moncrieff & Associates Ltd, reprezintă 33 dintre reclamanți și mi-a spus: „Conform MHRA, în Regatul Unit până la 23 noiembrie 2022, au existat 445 de rapoarte de cheaguri de sânge majore (tromboză) cu trombocite concomitente (trombocitopenie) raportate după vaccinul AstraZeneca Covid, incluzând, în mod tragic, 81 de decese.

„Acestea includ accidente vasculare cerebrale, atacuri de cord, amputații și alte leziuni majore care schimbă viața. Acesta este un număr neobișnuit de mare de răni foarte grave care au fost cauzate de un vaccin. Ne așteptăm să putem stabili în instanță că aceste cheaguri au fost probabil cauzate de vaccin.”

Domnul Todd, care a acționat pentru 86 de persoane cu narcolepsie ca urmare a vaccinului împotriva gripei porcine pandemice din 2009, a adăugat: „Am început o acțiune împotriva AstraZeneca UK Ltd, care solicită despăgubiri pentru vătămări și pierderi consecutive pentru un grup format până acum din 77 de astfel de reclamanți. , în temeiul Consumer Protection Act 1987, susținând că vaccinul nu era la fel de sigur pe cât era îndreptățit să se aștepte publicul.

„Nu este vorba despre vină, ci despre așteptările rezonabile de siguranță. Oamenilor li s-a spus că vaccinul este sigur și s-au bazat pe astfel de declarații la valoarea nominală. Cu toate acestea, au suferit răni care le-au schimbat viața. Guvernul a fost de acord să despăgubească Astra Zeneca împotriva acestor pretenții și facem apel la Guvern să sprijine în mod corespunzător și vaccinul rănit și îndoliat.”

Oficialii au spus că nu pot comenta cu privire la procedurile legale în curs. Comisia pentru Medicină Umană (CHM) a informat că având în vedere sfârșitul campaniei de rapel-booster din toamna 2022 și profilul stabil de siguranță al vaccinurilor COVID-19, MHRA ar trebui să treacă la publicarea de rutină a datelor și la comunicarea preocupărilor de siguranță pentru vaccinurile COVID-19.

Raportul publicat la 8 martie 2023 este, prin urmare, ultima publicație regulată a Rezumatului raportării Cartonașului galben pentru vaccinurile COVID-19.


Monitorizarea robustă a siguranței și supravegherea oricăror vaccinuri COVID-19 utilizate în Regatul Unit vor continua, împreună cu comunicarea în timp util cu privire la orice sfat actualizat de siguranță atunci când este necesar. În plus, actualizările lunare ale datelor privind reacțiile adverse la medicamente (RAM) vor continua cu noile rapoarte interactive privind vaccinurile COVID-19.

Un purtător de cuvânt al guvernului a declarat: „Toate vaccinurile utilizate în Marea Britanie au fost supuse unor studii clinice solide și au îndeplinit standardele stricte de siguranță, eficacitate și calitate ale MHRA.

Schema de plată a daunelor provocate de vaccin oferă sprijin suplimentar pentru a ajuta la ușurarea poverii persoanelor care, în circumstanțe extrem de rare, au fost grav handicapate din cauza primirii unui vaccin recomandat de guvern pentru o boală enumerată.”

AstraZeneca a declarat că nu a putut comenta „aspectele juridice în curs de desfășurare” cu privire la vaccinul său împotriva Covid, cunoscut și sub numele de Vaxzevria.

Un purtător de cuvânt a declarat: „Siguranța pacienților este cea mai mare prioritate a noastră, iar autoritățile de reglementare au standarde clare și stricte pentru a asigura utilizarea în siguranță a tuturor medicamentelor, inclusiv a vaccinurilor. Simpatia noastră se adresează tuturor celor care au raportat probleme de sănătate.

„AstraZeneca și autoritățile de reglementare înregistrează și evaluează cu atenție toate rapoartele privind potențialele evenimente adverse asociate cu utilizarea Vaxzevria.

Din corpul de dovezi din studiile clinice și din datele din lumea reală, Vaxzevria s-a dovedit în mod continuu că are un profil de siguranță acceptabil, iar autoritățile de reglementare din întreaga lume declară în mod constant că beneficiile vaccinării depășesc riscurile potențialelor efecte secundare extrem de rare.

„MHRA a acordat aprobarea condiționată de comercializare pentru Vaxzevria pentru Marea Britanie, pe baza profilului de siguranță și a eficacității vaccinului. Peste 3 miliarde de doze de vaccin au fost furnizate în peste 180 de țări și, conform estimărilor independente, Vaxzevria a ajutat la salvarea a peste șase milioane de vieți în întreaga lume doar în primul an de disponibilitate.”

Leave A Reply