Studiile asupra persoanelor infectate asimptomatice arată că răspunsul imun al celulelor T poate cea mai bună apărare împotriva covid-19.
O nouă tulpină de Covid, supranumită „Krakenul” este un motiv de îngrijorare în întreaga lume. XBB.1.5, o subvariantă a lui Omicron, este deja dominantă în anumite părți ale SUA. Acum a început în Marea Britanie.
Oficialii chinezi au recunoscut că numărul total al țării de decese cauzate de Covid-19 este „uriaș”, un medic afirmând că până la 70% dintre cei 25 de milioane de locuitori din Shanghai ar fi putut fi infectați.
Vaccinul COVID-19 și efectele secundare
Creșterea abruptă a numărului de infecții a venit după ce abordarea „zero-Covid” a Beijingului a fost brusc încheiată luna trecută, copleșind rapid spitalele și crematoriile. Într-o admitere rară, oficialii din domeniul sănătății au spus la televizor că țara înregistrează o creștere „a cazurilor critice sau a deceselor”.
Cu toate acestea, în încercarea de a minimiza situația, ei au susținut că creșterea a fost în conformitate cu alte țări. Beijingul a criticat, de asemenea, națiunile care cer acum pasagerilor chinezi să prezinte un test Covid negativ înainte de a intra – care includ Marea Britanie și SUA – avertizând că ar putea lua „contramăsuri” ca răspuns.
Unii oameni sunt imunocompromiși (au un sistem imunitar slăbit) din cauza unei afecțiuni medicale sau de la primirea de medicamente sau tratamente imunosupresoare. Unele afecțiuni medicale vă expun un risc crescut de îmbolnăvire severă cu COVID-19 și deces.
În timp ce CDC spun cu prudență că 40% dintre infectați sunt asimptomatici, unele studii pe anumite grupuri indică mai mult de 90% – și anume într-un adăpost pentru persoane fără adăpost din Boston, Tyson Foods Warehouse (481 infectați) și în închisori (acesta ultima cu peste 3.200 de deținuți infectați).
Oricare ar fi numărul, celulele T par să joace un rol important în imunitate, astând mai mult decât anticorpii. Celulele T au primit mai puțină atenție decât anticorpii, dar pot fi mai importante pentru imunitatea pe termen lung față de COVID-19.
În timp ce imunitatea cu anticorpi poate fi de scurtă durată (luni), imunitatea celulelor T pare să dureze ani și păstrează memoria de la infecțiile anterioare de răceală comună la mulți oameni.
Deschideți o anchetă publică privind siguranța vaccinului Covid-19 A existat o creștere semnificativă a atacurilor de cord și a problemelor de sănătate asociate de când a început lansarea vaccinurilor Covid-19 în 2021. Acest lucru necesită o investigație științifică imediată și completă pentru a stabili dacă există vreo legătură posibilă cu lansarea vaccinării Covid-19.
Guvernul a răspuns – Acest răspuns a fost dat la 5 ianuarie 2022
Guvernul a comandat o anchetă publică asupra pandemiei și nu are planuri pentru o anchetă privind siguranța vaccinurilor. Strategia noastră de supraveghere a vaccinurilor COVID-19 asigură o monitorizare continuă a siguranței.
Guvernul a comandat o anchetă publică cu privire la pandemia de COVID-19 și nu are planuri pentru o anchetă separată privind siguranța vaccinurilor.
Siguranța vaccinurilor COVID-19 este monitorizată de Agenția pentru Asistență Medicală și Produse de Reglementare a Medicamentului (MHRA). MHRA a autorizat furnizarea de vaccin COVID-19 în urma unei revizuiri riguroase a siguranței, calității și eficacității acestora.
Testele clinice ale vaccinurilor au arătat că acestea sunt eficiente și acceptabil de sigure; cu toate acestea, ca parte a funcțiilor sale statutare, MHRA monitorizează continuu utilizarea vaccinurilor pentru a se asigura că beneficiile acestora continuă să depășească orice risc. Aceasta este o cerință pentru toate medicamentele și vaccinurile autorizate din Regatul Unit.
Această strategie de monitorizare este continuă, proactivă și se bazează pe o gamă largă de surse de informații, cu o echipă dedicată de oameni de știință care analizează zilnic informațiile pentru a căuta probleme de siguranță sau evenimente neașteptate.
MHRA operează sistemul Yellow Card pentru a colecta și monitoriza informații cu privire la probleme de siguranță suspectate sau incidente care implică vaccinuri, medicamente, dispozitive medicale și țigări electronice.
Schema se bazează pe raportarea voluntară a incidentelor adverse suspectate de către profesioniștii din domeniul sănătății și membrii publicului. Schema este concepută pentru a furniza o avertizare timpurie că siguranța unui produs poate necesita investigații suplimentare. Până la 15 decembrie 2021 inclusiv, MHRA a primit și a analizat:
145.446 rapoarte de evenimente adverse (RAM) de la persoane care au primit vaccinul Pfizer/BioNTech; 240.065 rapoarte din Regatul Unit de suspecte de reacții adverse la vaccinul AstraZeneca;
24.721 de rapoarte din Regatul Unit de reacții adverse suspectate la vaccinul Moderna. Pentru context, până la aceeași dată, aproximativ 46,4 milioane de vaccinuri Pfizer/BioNTech, 50 de milioane de vaccinuri AstraZeneca și 2,8 milioane de doze Moderna au fost administrate ca primă și a doua doză.
Majoritatea covârșitoare a acestor rapoarte se referă la reacții la locul injectării (brațul dureros, de exemplu) și simptome generalizate, cum ar fi boală „asemănătoare gripei”, dureri de cap, frisoane, oboseală (oboseală), greață (senzație de rău), febră, amețeli, slăbiciune , dureri musculare și bătăi rapide ale inimii.
În general, acestea se întâmplă la scurt timp după vaccinare și nu sunt asociate cu boli mai grave sau de durată. Aceste tipuri de reacții reflectă răspunsul imun normal declanșat de organism la vaccinuri. Acestea sunt de obicei observate la majoritatea tipurilor de vaccin și tind să se rezolve în decurs de o zi sau două.
Revizuirea continuă a dovezilor disponibile din rapoartele de cartonaș galben din Regatul Unit privind efectele secundare suspectate ale vaccinurilor și alte date privind asistența medicală nu sugerează că vaccinurile COVID-19 cresc riscul de evenimente cardiovasculare, cum ar fi atacurile de cord.
Beneficiile vaccinurilor în prevenirea COVID-19 și a complicațiilor grave asociate cu COVID-19 continuă să depășească cu mult riscurile la majoritatea pacienților. Cu toate acestea, MHRA a identificat apariția rară a miocarditei și pericarditei (ambele afecțiuni inflamatorii ale inimii) după vaccinarea împotriva COVID-19.
A existat un model consecvent de raportare mai mare a acestor evenimente rare, suspecte cu vaccinul Pfizer/BioNTech, vaccinul Moderna, și a acestora care apar mai frecvent la bărbați.
În urma analizei combinate cu sfatul Comisiei pentru Medicamente Umane, informațiile despre produs pentru vaccinurile Moderna și Pfizer/BioNTech au fost actualizate pentru a informa cu privire la aceste rapoarte și pentru a sfătui profesioniștii din domeniul sănătății și pacienții să fie conștienți de simptomele importante pentru miocardită și pericardită.
Aceste rapoarte sunt foarte rare, cu rata generală de raportare pentru toate grupele de vârstă după cum urmează:
Vaccin Pfizer/BioNTech: Pentru miocardita suspectată (inclusiv miocardita virală) rata de raportare este de 12 rapoarte per milion de doze, iar pentru pericardită suspectată (inclusiv pericardita virală și pericardita infecțioasă) rata totală de raportare este de 8 rapoarte per milion de doze.
Vaccin Moderna: Rata generală de raportare pentru miocardită suspectată este de 42 la un milion de doze, iar pentru pericardită suspectată este de 24 la milion de doze.
Vaccin AstraZeneca: Rata generală de raportare pentru suspectarea miocarditei (inclusiv miocardita virală și miocardita infecțioasă) este de 4 la un milion de doze, iar pentru suspectarea pericarditei (inclusiv pericardita virală) este de 4 la un milion de doze.
Sindromul Guillain-Barré (GBS) este o tulburare rară în care sistemul imunitar al organismului dăunează nervilor. Leziunile nervilor cauzează slăbiciune musculară și uneori paralizie. Deși cauza sa nu este pe deplin înțeleasă, sindromul urmează adesea infecției cu un virus sau bacterii.
În fiecare an, în Statele Unite, se estimează că între 3.000 și 6.000 de oameni dezvoltă GBS. Majoritatea oamenilor se recuperează complet de GBS, dar unii au leziuni permanente ale nervilor.
Îngrijorarea că FDA s-ar putea mișca prea repede a crescut atunci când comisarul FDA, dr. Steven Hahn, a declarat pentru Financial Times că agenția sa ar putea lua în considerare o autorizație de utilizare de urgență (EUA) pentru un vaccin Covid-19 înainte ca studiile clinice în stadiu avansat să fie finalizate, dacă datele arăta dovezi suficient de puternice că ar proteja oamenii.
Într-o declarație sub jurământ în fața comitetului select al Camerei din 6 ianuarie, fosta șefă de comunicare a Casei Albe, Alyssa Farah Griffin, le-a spus anchetatorilor că a primit frecvent „semnale” din campania de realegere a domnului Trump, prin care i-a cerut Casei Albe să oprescă „medicii” .
Directorul Institutului pentru Alergii și Boli Infecțioase, Dr. Anthony Fauci, și Coordonatorul Casei Albe de Răspuns la Coronavirus, Dr. Deborah Birx, în apareau la televiziunii, ca o modalitate de a „vorbi mai puțin despre coronavirus”, în ciuda pandemiei în curs.
„Uneori, campania semnala să se vorbească mai puțin despre coronavirus. Asta a fost… o bătălie cu care aveam de-a face:
„Nu pune doctorii la televizor, nu vorbi despre- doar nu vorbi despre coronavirus în general. Nu ne trimite acasă un mesaj”, a spus doamna Griffin, care a fost director de comunicații la Casa Albă din aprilie până în decembrie 2020.
Doamna Griffin a spus că a încercat să „prelucreze” astfel de direcții prin rezervarea Dr. Birx pentru succesiuni de interviuri de televiziune locală dintr-un studio îndepărtat de la Casa Albă. Ea a spus că va aranja interviurile cu punctele de vânzare unde virusul crește „pentru că nimeni nu va observa”.